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冷链药品物流有哪些基本要求?

     在国家的大力发展下,如今的社会的科技的时代,很多方面都离不开科技方面的技术,如今的手机,无人机,制冷技术,冰箱等等都是一些相关科技的东西,在医药方面如今我们也离不开那些高科技的东西,照B超,扫描,药品保存等等很多,因为有了这些高科技的技术,很多东西才都发展了起来。那么我们知道有一部分的药品保存是需要冷藏才能保存好并且及时运输到目的地,这些有哪些基本要求呢?

      首先冷藏药品生产企业应具有并能出具支持冷藏药品在贮藏、运输过程的温湿度稳定性数据;供应商、冷链物流商应向销售商提供冷藏药品生产企业出具的温湿度稳定性数据。

      

      其次冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流贮藏、运输温度始终控制在规定的范围内。的企业需要配置可靠的设施设备和运输条件来保证冷藏药品从生产出厂到使用前。

      第三冷链系统涉及的设施设备及运输途径等均须经过验证、确认和批准后方可投入使用;设施设备及运输途径需要进行变更的,则须再次进行验证、确认和批准后方可使用。

      最后涉及冷藏药品生产、经营、使用单位以及承担冷藏药品冷链物流商须建立完善的冷藏药品冷链管理制度,包括温度异常应急处理预案等。

      而且除了这些,冷链物流运输验证也是比较重要的一部分,冷链的相关环节,库房、设施、设备、车辆、保温包装和监控仪器等应经过验证和确认,并形成书面文件。应制定冷链验证主计划,根据风险和影响程度确定需要进行的确认和验证工作,以证明其特定操作的关键部分可控,并保证维持在良好状态。

     

     应根据验证对象制定验证方案,并经过审核、批准。验证方案应明确实施验证的职责。验证应按照预先确定和批准的方案实施;验证工作完成后,应写出验证报告,并对验证过程中出现的偏差进行评估,再进行审核、批准。验证结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。验证和确认应考虑环境温度变化、冷藏药品稳定性数据、运输或配送的相关信息、包装部件的设计等。

     我们应根据验证的结果修订运输规程、标准操作规程发运流程等。如使用电子记录作为数据的存储形式,应满足数据不可更改、可导出等要求,并进行必要的验证,对于自动化控制系统也应该进行相关验证。任何产品特性、里外包装、运输路径、气候变化等这些改变,都需要通过改变控制进行再验证。冷库、冷链设施设备、最不理想的运输过程等我们应该定期进行再评估和再检验,以确保其能够达到理想的结果。而且所有的检验每隔几年就要进行一次。

      

      药品是很重要的一部分,它不仅可以救人,稍微不注意,可能就会酿成大祸,所以一切能注意的事我们都应该注意,以上部分就是小编从网上整理的关于冷链药品物流的一些资料,希望对大家能够有所帮助。最后,小编祝大家生活愉快!

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